Спасибо, что посетили Nature.com.Вы используете версию браузера с ограниченной поддержкой CSS.Для оптимальной работы мы рекомендуем вам использовать обновленный браузер (или отключить режим совместимости в Internet Explorer).Кроме того, чтобы обеспечить постоянную поддержку, мы показываем сайт без стилей и JavaScript.
Мы исследовали влияние удельной поверхности на электрохимические свойства NiCo2O4 (NCO) для обнаружения глюкозы.Наноматериалы NCO с контролируемой удельной поверхностью были получены путем гидротермального синтеза с добавками, а также были получены самособирающиеся наноструктуры с морфологией ежа, сосновой иглы, тремеллы и цветка.Новизна этого метода заключается в систематическом контроле пути химической реакции путем введения различных добавок в процессе синтеза, что приводит к самопроизвольному образованию различных морфологий без каких-либо различий в кристаллической структуре и химическом состоянии составляющих элементов.Этот морфологический контроль наноматериалов NCO приводит к значительным изменениям в электрохимических характеристиках обнаружения глюкозы.В связи с характеристикой материала обсуждалась взаимосвязь между удельной площадью поверхности и электрохимическими характеристиками для обнаружения глюкозы.Эта работа может дать научное представление о настройке площади поверхности наноструктур, которая определяет их функциональность для потенциальных применений в биосенсорах глюкозы.
Уровни глюкозы в крови предоставляют важную информацию о метаболическом и физиологическом состоянии организма1,2.Например, ненормальный уровень глюкозы в организме может быть важным индикатором серьезных проблем со здоровьем, включая диабет, сердечно-сосудистые заболевания и ожирение3,4,5.Поэтому регулярный контроль уровня сахара в крови очень важен для поддержания хорошего здоровья.Хотя сообщалось о различных типах датчиков глюкозы, использующих физико-химическое обнаружение, низкая чувствительность и медленное время отклика остаются препятствиями для систем непрерывного мониторинга глюкозы6,7,8.Кроме того, популярные в настоящее время электрохимические датчики глюкозы, основанные на ферментативных реакциях, по-прежнему имеют некоторые ограничения, несмотря на их преимущества быстрого отклика, высокой чувствительности и относительно простых процедур изготовления9,10.Поэтому были тщательно изучены различные типы неферментативных электрохимических сенсоров для предотвращения денатурации ферментов при сохранении преимуществ электрохимических биосенсоров9,11,12,13.
Соединения переходных металлов (ТМК) обладают достаточно высокой каталитической активностью по отношению к глюкозе, что расширяет область их применения в электрохимических сенсорах глюкозы13,14,15.До сих пор были предложены различные рациональные конструкции и простые методы синтеза ТМС для дальнейшего улучшения чувствительности, селективности и электрохимической стабильности обнаружения глюкозы16,17,18.Например, однозначные оксиды переходных металлов, такие как оксид меди (CuO)11,19, оксид цинка (ZnO)20, оксид никеля (NiO)21,22, оксид кобальта (Co3O4)23,24 и оксид церия (CeO2)25 электрохимически активен по отношению к глюкозе.Недавние достижения в области бинарных оксидов металлов, таких как кобальтат никеля (NiCo2O4), для обнаружения глюкозы продемонстрировали дополнительные синергетические эффекты с точки зрения повышения электрической активности26,27,28,29,30.В частности, точный контроль состава и морфологии для формирования ТМС с различными наноструктурами может эффективно повысить чувствительность обнаружения из-за их большой площади поверхности, поэтому настоятельно рекомендуется разработать ТМС с контролируемой морфологией для улучшения обнаружения глюкозы20,25,30,31,32, 33.34, 35.
Здесь мы сообщаем о наноматериалах NiCo2O4 (NCO) с различной морфологией для обнаружения глюкозы.Наноматериалы NCO получают простым гидротермальным методом с использованием различных добавок, химические добавки являются одним из ключевых факторов самосборки наноструктур различной морфологии.Мы систематически исследовали влияние NCO с различной морфологией на их электрохимические характеристики для обнаружения глюкозы, включая чувствительность, селективность, низкий предел обнаружения и долговременную стабильность.
Мы синтезировали наноматериалы NCO (сокращенно UNCO, PNCO, TNCO и FNCO соответственно) с микроструктурой, похожей на морских ежей, сосновых игл, тремеллы и цветов.На рис. 1 показаны различные морфологии UNCO, PNCO, TNCO и FNCO.Изображения SEM и изображения EDS показали, что Ni, Co и O были равномерно распределены в наноматериалах NCO, как показано на рисунках 1 и 2. S1 и S2 соответственно.На рис.2a,b показаны репрезентативные ПЭМ-изображения наноматериалов NCO с отчетливой морфологией.UNCO представляет собой самособирающуюся микросферу (диаметр: ~ 5 мкм), состоящую из нанопроволок с наночастицами NCO (средний размер частиц: 20 нм).Ожидается, что эта уникальная микроструктура обеспечит большую площадь поверхности для облегчения диффузии электролита и переноса электронов.Добавление NH4F и мочевины во время синтеза привело к более толстой игольчатой ​​микроструктуре (PNCO) длиной 3 мкм и шириной 60 нм, состоящей из более крупных наночастиц.Добавление HMT вместо NH4F приводит к тремеллоподобной морфологии (TNCO) с морщинистыми нанолистами.Введение NH4F и HMT во время синтеза приводит к агрегации соседних морщинистых нанолистов, что приводит к цветкоподобной морфологии (FNCO).На ВРЭМ-изображении (рис. 2в) отчетливо видны полосы решетки с межплоскостными расстояниями 0,473, 0,278, 0,50 и 0,237 нм, соответствующие плоскостям (111), (220), (311) и (222) NiCo2O4, с 27 .Электронограмма выбранной области (SAED) наноматериалов NCO (вставка к рис. 2b) также подтвердила поликристаллическую природу NiCo2O4.Результаты кольцевой визуализации в темноте под большим углом (HAADF) и картирования EDS показывают, что все элементы равномерно распределены в наноматериале NCO, как показано на рис. 2d.
Схематическое изображение процесса формирования наноструктур NiCo2O4 с контролируемой морфологией.Также показаны схемы и SEM-изображения различных наноструктур.
Морфологическая и структурная характеристика наноматериалов NCO: (a) изображение TEM, (b) изображение TEM вместе с рисунком SAED, (c) изображение HRTEM с разрешением решетки и соответствующие изображения HADDF Ni, Co и O в (d) наноматериалы NCO..
Рентгенограммы наноматериалов NCO различной морфологии представлены на рис.3а.Дифракционные пики при 18,9, 31,1, 36,6, 44,6, 59,1 и 64,9° указывают на плоскости (111), (220), (311), (400), (511) и (440) NiCo2O4 соответственно, имеющие кубическую форму. структура шпинели (JCPDS № 20-0781) 36. Спектры FT-IR наноматериалов NCO показаны на рис.3б.Две интенсивные колебательные полосы в области между 555 и 669 см–1 соответствуют металлическому (Ni и Co) кислороду, извлеченному из тетраэдрической и октаэдрической позиций шпинели NiCo2O437 соответственно.Чтобы лучше понять структурные свойства наноматериалов NCO, спектры комбинационного рассеяния были получены, как показано на рис. 3c.Четыре пика, наблюдаемые при 180, 459, 503 и 642 см-1, соответствуют рамановским модам F2g, E2g, F2g и A1g шпинели NiCo2O4 соответственно.Измерения XPS были выполнены для определения химического состояния поверхности элементов в наноматериалах NCO.На рис.3d показывает XPS-спектр UNCO.Спектр Ni 2p имеет два основных пика, расположенных при энергиях связи 854,8 и 872,3 эВ, соответствующих Ni 2p3/2 и Ni 2p1/2, и два колебательных сателлита при 860,6 и 879,1 эВ соответственно.Это указывает на существование степеней окисления Ni2+ и Ni3+ в NCO.Пики около 855,9 и 873,4 эВ относятся к Ni3+, а пики около 854,2 и 871,6 эВ относятся к Ni2+.Точно так же спектр Co2p двух спин-орбитальных дублетов обнаруживает характерные пики для Co2+ и Co3+ при 780,4 (Co 2p3/2) и 795,7 эВ (Co 2p1/2).Пики при 796,0 и 780,3 эВ соответствуют Co2+, а пики при 794,4 и 779,3 эВ — Co3+.Следует отметить, что поливалентное состояние ионов металлов (Ni2+/Ni3+ и Co2+/Co3+) в NiCo2O4 способствует повышению электрохимической активности37,38.Спектры Ni2p и Co2p для UNCO, PNCO, TNCO и FNCO показали аналогичные результаты, как показано на рис.С3.Кроме того, спектры O1s всех наноматериалов NCO (рис. S4) показали два пика при 592,4 и 531,2 эВ, которые были связаны с типичными связями металл-кислород и кислород в гидроксильных группах поверхности NCO соответственно39.Хотя структуры наноматериалов NCO схожи, морфологические различия в добавках предполагают, что каждая добавка может по-разному участвовать в химических реакциях с образованием NCO.Это контролирует энергетически выгодные этапы зародышеобразования и роста зерен, тем самым контролируя размер частиц и степень агломерации.Таким образом, контроль различных параметров процесса, включая добавки, время реакции и температуру во время синтеза, можно использовать для проектирования микроструктуры и улучшения электрохимических характеристик наноматериалов NCO для обнаружения глюкозы.
(a) Рентгеновские дифрактограммы, (b) FTIR и (c) спектры комбинационного рассеяния наноматериалов NCO, (d) XPS-спектры Ni 2p и Co 2p от UNCO.
Морфология адаптированных наноматериалов NCO тесно связана с образованием исходных фаз, полученных из различных добавок, изображенных на рисунке S5.Кроме того, рентгеновские и рамановские спектры свежеприготовленных образцов (рисунки S6 и S7a) показали, что участие различных химических добавок привело к кристаллографическим различиям: гидроксиды карбонатов Ni и Co в основном наблюдались в структурах морских ежей и хвои, в то время как структуры в виде тремеллы и цветка указывают на присутствие гидроксидов никеля и кобальта.Спектры FT-IR и XPS приготовленных образцов показаны на рисунках 1 и 2. S7b-S9 также четко свидетельствуют о вышеупомянутых кристаллографических различиях.Из свойств материала приготовленных образцов становится ясно, что добавки участвуют в гидротермальных реакциях и обеспечивают различные пути реакции для получения исходных фаз с различной морфологией40,41,42.Самосборка различных морфологий, состоящих из одномерных (1D) нанопроволок и двумерных (2D) нанолистов, объясняется разным химическим состоянием исходных фаз (ионов Ni и Co, а также функциональных групп), с последующим ростом кристаллов42, 43, 44, 45, 46, 47. Во время посттермической обработки различные исходные фазы превращаются в шпинель NCO, сохраняя при этом свою уникальную морфологию, как показано на рисунках 1 и 2, 2 и 3а.
Морфологические различия в наноматериалах NCO могут влиять на электрохимически активную площадь поверхности для обнаружения глюкозы, тем самым определяя общие электрохимические характеристики сенсора глюкозы.Изотерма адсорбции-десорбции N2 BET использовалась для оценки размера пор и удельной поверхности наноматериалов NCO.На рис.4 показаны изотермы БЭТ различных наноматериалов NCO.Удельная поверхность по БЭТ для UNCO, PNCO, TNCO и FNCO оценивается в 45,303, 43,304, 38,861 и 27,260 м2/г соответственно.UNCO имеет самую высокую площадь поверхности по БЭТ (45,303 м2 г-1) и самый большой объем пор (0,2849 см3 г-1), а распределение пор по размерам является узким.Результаты БЭТ для наноматериалов NCO показаны в таблице 1. Кривые адсорбции-десорбции N2 были очень похожи на петли изотермического гистерезиса типа IV, что указывает на то, что все образцы имели мезопористую структуру48.Ожидается, что мезопористые UNCO с наибольшей площадью поверхности и наибольшим объемом пор обеспечат многочисленные активные центры для окислительно-восстановительных реакций, что приведет к улучшению электрохимических характеристик.
Результаты BET для (a) UNCO, (b) PNCO, (c) TNCO и (d) FNCO.На вставке показано соответствующее распределение пор по размерам.
Электрохимические окислительно-восстановительные реакции наноматериалов NCO с различной морфологией для обнаружения глюкозы оценивали с помощью измерений CV.На рис.5 показаны CV-кривые наноматериалов NCO в 0,1 М щелочном электролите NaOH с 5 мМ глюкозой и без нее при скорости сканирования 50 мВс-1.В отсутствие глюкозы наблюдались окислительно-восстановительные пики при 0,50 и 0,35 В, соответствующие окислению, связанному с M–O (M: Ni2+, Co2+) и M*-O-OH (M*: Ni3+, Co3+).с помощью аниона ОН.После добавления 5 мМ глюкозы окислительно-восстановительная реакция на поверхности NCO-наноматериалов значительно усилилась, что может быть связано с окислением глюкозы до глюконолактона.На рисунке S10 показаны пиковые токи окислительно-восстановительного потенциала при скоростях сканирования 5–100 мВ с-1 в 0,1 М растворе NaOH.Ясно, что пиковый окислительно-восстановительный ток увеличивается с увеличением скорости сканирования, что указывает на то, что наноматериалы NCO имеют сходное электрохимическое поведение, контролируемое диффузией50,51.Как показано на рисунке S11, электрохимическая площадь поверхности (ECSA) UNCO, PNCO, TNCO и FNCO оценивается в 2,15, 1,47, 1,2 и 1,03 см2 соответственно.Это говорит о том, что UNCO полезен для электрокаталитического процесса, облегчая обнаружение глюкозы.
CV-кривые электродов (a) UNCO, (b) PNCO, (c) TNCO и (d) FNCO без глюкозы и с добавлением 5 мМ глюкозы при скорости сканирования 50 мВс-1.
Были исследованы электрохимические характеристики наноматериалов NCO для обнаружения глюкозы, и результаты представлены на рис. 6. Чувствительность к глюкозе определяли методом СА путем ступенчатого добавления различных концентраций глюкозы (0,01–6 мМ) в 0,1 М раствор NaOH при 0,5 V с интервалом 60 с.Как показано на рис.6a–d, наноматериалы NCO демонстрируют различную чувствительность в диапазоне от 84,72 до 116,33 мкА мМ-1 см-2 с высокими коэффициентами корреляции (R2) от 0,99 до 0,993.Калибровочная кривая между концентрацией глюкозы и текущей реакцией наноматериалов NCO представлена ​​на рис.С12.Расчетные пределы обнаружения (LOD) наноматериалов NCO находились в диапазоне 0,0623–0,0783 мкМ.По результатам СА-теста UNCO показал наибольшую чувствительность (116,33 мкА мМ-1 см-2) в широком диапазоне обнаружения.Это можно объяснить его уникальной морфологией, похожей на морского ежа, состоящей из мезопористой структуры с большой удельной поверхностью, обеспечивающей более многочисленные активные центры для видов глюкозы.Электрохимические характеристики наноматериалов NCO, представленные в таблице S1, подтверждают отличные характеристики электрохимического обнаружения глюкозы наноматериалов NCO, приготовленных в этом исследовании.
КА-отклики электродов UNCO (а), PNCO (б), TNCO (в) и FNCO (г) с глюкозой, добавленной к 0,1 М раствору NaOH при 0,50 В. На вставках приведены калибровочные кривые токовых откликов наноматериалов NCO: (д ) KA-ответы UNCO, (f) PNCO, (g) TNCO и (h) FNCO с пошаговым добавлением 1 мМ глюкозы и 0,1 мМ мешающих веществ (LA, DA, AA и UA).
Противоинтерференционная способность обнаружения глюкозы является еще одним важным фактором селективного и чувствительного обнаружения глюкозы мешающими соединениями.На рис.6e–h показывают антиинтерференционную способность наноматериалов NCO в 0,1 М растворе NaOH.Выбираются и добавляются в электролит обычные мешающие молекулы, такие как LA, DA, AA и UA.Текущая реакция наноматериалов NCO на глюкозу очевидна.Однако текущий ответ на UA, DA, AA и LA не изменился, что означает, что наноматериалы NCO показали превосходную селективность для обнаружения глюкозы независимо от их морфологических различий.На рисунке S13 показана стабильность наноматериалов NCO, исследованная по ответу CA в 0,1 M NaOH, где 1 мМ глюкозы добавляли к электролиту в течение длительного времени (80 000 с).Токовые ответы UNCO, PNCO, TNCO и FNCO составляли 98,6%, 97,5%, 98,4% и 96,8% соответственно от исходного тока с добавлением дополнительного 1 мМ глюкозы через 80 000 с.Все наноматериалы NCO демонстрируют стабильные окислительно-восстановительные реакции с разновидностями глюкозы в течение длительного периода времени.В частности, токовый сигнал UNCO не только сохранил 97,1% своего начального тока, но также сохранил свою морфологию и свойства химической связи после 7-дневного испытания на долговременную стабильность в окружающей среде (рис. S14 и S15a).Кроме того, воспроизводимость и воспроизводимость UNCO были проверены, как показано на рис. S15b, c.Рассчитанное относительное стандартное отклонение (RSD) воспроизводимости и повторяемости составило 2,42% и 2,14% соответственно, что указывает на потенциальное применение в качестве датчика глюкозы промышленного класса.Это указывает на превосходную структурную и химическую стабильность UNCO в окислительных условиях для обнаружения глюкозы.
Понятно, что электрохимические характеристики наноматериалов NCO для обнаружения глюкозы в основном связаны со структурными преимуществами исходной фазы, приготовленной гидротермальным методом с добавками (рис. S16).UNCO с большой площадью поверхности имеет больше электроактивных участков, чем другие наноструктуры, что помогает улучшить окислительно-восстановительную реакцию между активными материалами и частицами глюкозы.Мезопористая структура UNCO может легко подвергать воздействию электролита больше участков Ni и Co для обнаружения глюкозы, что приводит к быстрому электрохимическому отклику.Одномерные нанопроволоки в UNCO могут дополнительно увеличить скорость диффузии, обеспечивая более короткие транспортные пути для ионов и электронов.Из-за упомянутых выше уникальных структурных особенностей электрохимические характеристики UNCO для обнаружения глюкозы превосходят характеристики PNCO, TNCO и FNCO.Это указывает на то, что уникальная морфология UNCO с самой высокой площадью поверхности и размером пор может обеспечить отличные электрохимические характеристики для обнаружения глюкозы.
Исследовано влияние удельной поверхности на электрохимические характеристики наноматериалов NCO.Наноматериалы NCO с различной удельной поверхностью были получены простым гидротермальным методом и различными добавками.Разные добавки при синтезе вступают в разные химические реакции и образуют разные исходные фазы.Это привело к самосборке различных наноструктур с морфологией, подобной ежику, сосновой игле, тремелле и цветку.Последующий постнагрев приводит к сходному химическому состоянию кристаллических наноматериалов NCO со структурой шпинели при сохранении их уникальной морфологии.В зависимости от площади поверхности различной морфологии электрохимические характеристики наноматериалов NCO для обнаружения глюкозы значительно улучшились.В частности, чувствительность к глюкозе наноматериалов NCO с морфологией морского ежа увеличилась до 116,33 мкА мМ-1 см-2 с высоким коэффициентом корреляции (R2) 0,99 в линейном диапазоне 0,01-6 мМ.Эта работа может обеспечить научную основу для морфологической инженерии для регулирования удельной площади поверхности и дальнейшего улучшения электрохимических характеристик неферментативных биосенсорных приложений.
Ni(NO3)2 · 6H2O, Co(NO3)2 · 6H2O, мочевина, гексаметилентетрамин (HMT), фторид аммония (NH4F), гидроксид натрия (NaOH), d-(+)-глюкоза, молочная кислота (LA), гидрохлорид дофамина ( DA), L-аскорбиновую кислоту (AA) и мочевую кислоту (UA) приобретали у Sigma-Aldrich.Все использованные реактивы были аналитической чистоты и использовались без дополнительной очистки.
NiCo2O4 был синтезирован простым гидротермальным методом с последующей термообработкой.Кратко: 1 ммоль нитрата никеля (Ni(NO3)2∙6H2O) и 2 ммоль нитрата кобальта (Co(NO3)2∙6H2O) растворяли в 30 мл дистиллированной воды.Чтобы контролировать морфологию NiCo2O4, в вышеуказанный раствор выборочно добавляли такие добавки, как мочевина, фторид аммония и гексаметилентетрамин (ГМТ).Затем всю смесь переносили в автоклав с тефлоновым покрытием объемом 50 мл и подвергали гидротермической реакции в конвекционной печи при 120°С в течение 6 часов.После естественного охлаждения до комнатной температуры образовавшийся осадок центрифугировали, несколько раз промывали дистиллированной водой и этанолом, затем сушили в течение ночи при 60°С.После этого свежеприготовленные образцы прокаливали при 400°С в течение 4 ч в атмосфере окружающей среды.Детали экспериментов перечислены в таблице дополнительной информации S2.
Рентгеноструктурный анализ (XRD, X'Pert-Pro MPD; PANalytical) проводили с использованием Cu-Kα-излучения (λ = 0,15418 нм) при 40 кВ и 30 мА для изучения структурных свойств всех наноматериалов NCO.Дифрактограммы регистрировали в диапазоне углов 2θ 10–80° с шагом 0,05°.Морфологию и микроструктуру поверхности исследовали с помощью автоэмиссионной сканирующей электронной микроскопии (FESEM; Nova SEM 200, FEI) и сканирующей просвечивающей электронной микроскопии (STEM; TALOS F200X, FEI) с энергодисперсионной рентгеновской спектроскопией (EDS).Валентные состояния поверхности анализировали методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (XPS; PHI 5000 Versa Probe II, ULVAC PHI) с использованием Al Kα-излучения (hν = 1486,6 эВ).Энергии связи калибровали, используя пик C 1 s при 284,6 эВ в качестве эталона.После приготовления образцов на частицах KBr записывали инфракрасные Фурье-спектры (FT-IR) в диапазоне волновых чисел 1500–400 см–1 на спектрометре Jasco-FTIR-6300.Спектры комбинационного рассеяния были также получены с использованием спектрометра комбинационного рассеяния (Horiba Co., Япония) с гелий-неоновым лазером (632,8 нм) в качестве источника возбуждения.Brunauer-Emmett-Teller (BET; BELSORP mini II, MicrotracBEL, Corp.) использовал анализатор BELSORP mini II (MicrotracBEL Corp.) для измерения изотерм низкотемпературной адсорбции-десорбции N2 для оценки удельной площади поверхности и распределения пор по размерам.
Все электрохимические измерения, такие как циклическая вольтамперометрия (ЦВА) и хроноамперометрия (ХА), проводили на потенциостате PGSTAT302N (Metrohm-Autolab) при комнатной температуре с использованием трехэлектродной системы в 0,1 М водном растворе NaOH.В качестве рабочего электрода, электрода сравнения и противоэлектрода использовали рабочий электрод на основе стеклоуглеродного электрода (СУ), электрод Ag/AgCl и платиновую пластину соответственно.CV были записаны между 0 и 0,6 В при различных скоростях сканирования 5-100 мВ с-1.Для измерения ECSA выполняли CV в диапазоне 0,1-0,2 В при различных скоростях сканирования (5-100 мВ с-1).Получите реакцию СА образца на глюкозу при 0,5 В при перемешивании.Для измерения чувствительности и селективности используйте 0,01–6 мМ глюкозы, 0,1 мМ LA, DA, AA и UA в 0,1 М NaOH.Воспроизводимость UNCO была протестирована с использованием трех разных электродов с добавлением 5 мМ глюкозы в оптимальных условиях.Повторяемость также проверяли, проведя три измерения одним электродом UNCO в течение 6 часов.
Все данные, полученные или проанализированные в этом исследовании, включены в эту опубликованную статью (и ее дополнительный информационный файл).
Мергенталер, П., Линдауэр, У., Динел, Г.А. и Майзель, А. Сахар для мозга: роль глюкозы в физиологической и патологической функции мозга. Мергенталер, П., Линдауэр, У., Динел, Г.А. и Майзель, А. Сахар для мозга: роль глюкозы в физиологической и патологической функции мозга.Мергенталер П., Линдауэр В., Динель Г.А. и Майзель А. Сахар для мозга: роль глюкозы в физиологических и патологических функциях мозга.Mergenthaler P., Lindauer W., Dinel GA и Meisel A. Глюкоза в головном мозге: роль глюкозы в физиологических и патологических функциях мозга.Тенденции в неврологии.36, 587–597 (2013).
Герих, Дж. Э., Мейер, К., Вёрле, Х. Дж. и Стамволл, М. Почечный глюконеогенез: его значение в гомеостазе глюкозы у человека. Герих, Дж. Э., Мейер, К., Вёрле, Х. Дж. и Стамволл, М. Почечный глюконеогенез: его значение в гомеостазе глюкозы у человека.Герих, Дж. Э., Мейер, К., Верле, Х. Дж. и Стамвалл, М. Почечный глюконеогенез: его значение в гомеостазе глюкозы у человека. Герих, Дж. Э., Мейер, К., Вурле, Х. Дж. и Стамволл, М. Герих, Дж. Э., Мейер, К., Вурле, Х. Дж. и Стамволл, М. 鈥 糖 异 生: Его значение для человеческого организма.Герих, Дж. Э., Мейер, К., Верле, Х. Дж. и Стамвалл, М. Почечный глюконеогенез: его значение в гомеостазе глюкозы у людей.Diabetes Care 24, 382–391 (2001).
Харруби, А.Т. и Дарвиш, Х.М. Сахарный диабет: эпидемия века. Харруби, А.Т. и Дарвиш, Х.М. Сахарный диабет: эпидемия века.Harroubi, AT и Darvish, HM Сахарный диабет: эпидемия века.Харруби А.Т. и Дарвиш Х.М. Диабет: эпидемия этого века.Мировой Дж. Диабет.6, 850 (2015).
Брэд, К.М. и др.Распространенность сахарного диабета у взрослых по типу диабета – США.бандит.Еженедельник смертных 67, 359 (2018).
Дженсен, М.Х. и соавт.Профессиональный непрерывный мониторинг глюкозы при диабете 1 типа: ретроспективное выявление гипогликемии.J. Наука о диабете.технологии.7, 135–143 (2013).
Витковска Нери, Э., Кундис, М., Елень, П.С. и Йонссон-Недзюлка, М. Электрохимическое определение уровня глюкозы: есть ли еще возможности для улучшения? Витковска Нери, Э., Кундис, М., Елень, П.С. и Йонссон-Недзюлка, М. Электрохимическое определение уровня глюкозы: есть ли еще возможности для улучшения?Витковска Нери, Э., Кундис, М., Элени, П.С. и Йонссон-Недзулка, М. Электрохимическое определение уровня глюкозы: есть ли еще возможности для улучшения? Витковска Нери, Э., Кундис, М., Елень, П.С. и Йонссон-Недзюлка, М. Витковска Нери, Э., Кундис, М., Елень, П.С. и Йонссон-Недзюлка, М.Витковска Нери Э., Кундис М., Элени П.С. и Йонссон-Недзулка М. Электрохимическое определение уровня глюкозы: есть ли возможности для улучшения?анус химический.11271–11282 (2016).
Джернелв, И.Л. и соавт.Обзор оптических методов непрерывного мониторинга глюкозы.Применить Спектрум.54, 543–572 (2019).
Парк С., Бу Х. и Чанг Т. Д. Электрохимические неферментативные датчики глюкозы. Парк С., Бу Х. и Чанг Т. Д. Электрохимические неферментативные датчики глюкозы.Парк С., Бу Х. и Чанг Т. Д. Электрохимические неферментативные датчики глюкозы.Парк С., Бу Х. и Чанг Т. Д. Электрохимические неферментативные датчики глюкозы.анус.Чим.журнал.556, 46–57 (2006).
Харрис Дж. М., Рейес С. и Лопес Г. П. Общие причины нестабильности глюкозооксидазы при биосенсорном анализе in vivo: краткий обзор. Харрис Дж. М., Рейес С. и Лопес Г. П. Общие причины нестабильности глюкозооксидазы при биосенсорном анализе in vivo: краткий обзор.Harris JM, Reyes S. и Lopez GP Общие причины нестабильности глюкозооксидазы в анализе биосенсоров in vivo: краткий обзор. Харрис, Дж. М., Рейес, К. и Лопес, Г.П. Харрис, Дж. М., Рейес, К. и Лопес, GPHarris JM, Reyes S. и Lopez GP Общие причины нестабильности глюкозооксидазы в анализе биосенсоров in vivo: краткий обзор.J. Наука о диабете.технологии.7, 1030–1038 (2013).
Диуф А., Буучихи Б. и Эль Бари Н. Неферментативный электрохимический датчик глюкозы на основе полимера с молекулярным отпечатком и его применение для измерения уровня глюкозы в слюне. Диуф А., Буучихи Б. и Эль Бари Н. Неферментативный электрохимический датчик глюкозы на основе полимера с молекулярным отпечатком и его применение для измерения уровня глюкозы в слюне.Диуф А., Бушихи Б. и Эль Бари Н. Неферментативный электрохимический датчик глюкозы на основе полимера с молекулярным отпечатком и его применение для измерения уровня глюкозы в слюне. Диуф, А., Буучихи, Б. и Эль Бари, Н. Диуф, А., Буучихи, Б. и Эль Бари, Н. Неферментный электрохимический датчик глюкозы на основе полимера с молекулярным импринтингом и его применение для измерения глюкозы в слюне.Диуф А., Бушихи Б. и Эль Бари Н. Неферментативные электрохимические датчики глюкозы на основе полимеров с молекулярным отпечатком и их применение для измерения уровня глюкозы в слюне.alma mater science project S. 98, 1196–1209 (2019).
Чжан, Ю и др.Чувствительное и селективное неферментативное обнаружение глюкозы на основе нанопроволок CuO.Sens. Actuators B Chem., 191, 86–93 (2014).
Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Неферментативные датчики глюкозы, модифицированные нанооксидом никеля, с повышенной чувствительностью благодаря стратегии электрохимического процесса при высоком потенциале. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Неферментативные датчики глюкозы, модифицированные нанооксидом никеля, с повышенной чувствительностью благодаря стратегии электрохимического процесса при высоком потенциале. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Неферментативные датчики глюкозы, модифицированные нанооксидом никеля, с повышенной чувствительностью благодаря высокопотенциальной стратегии электрохимического процесса. Му, Ю., Цзя, Д., Хе, Ю., Мяо, Ю. и Ву, Х.Л. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Модификация нанооксида никеля Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Nano-NiO модифицированный неферментативный датчик повышенной чувствительности с повышенной чувствительностью благодаря высокопотенциальной стратегии электрохимического процесса. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Nano-NiO модифицированный неферментативный датчик глюкозы с повышенной чувствительностью за счет стратегии высокопотенциального электрохимического процесса.биологический датчик.биоэлектроника.26, 2948–2952 (2011).
Шамсипур, М., Наджафи, М. и Хоссейни, М.Р.М. Сильно улучшенное электроокисление глюкозы на стеклоуглеродном электроде, модифицированном оксидом никеля (II)/многостенными углеродными нанотрубками. Шамсипур, М., Наджафи, М. и Хоссейни, М.Р.М. Сильно улучшенное электроокисление глюкозы на стеклоуглеродном электроде, модифицированном оксидом никеля (II)/многостенными углеродными нанотрубками.Шамсипур М., Наджафи М. и Хоссейни М.Р.М. Сильно улучшенное электроокисление глюкозы на стеклоуглеродном электроде, модифицированном оксидом никеля (II)/многослойными углеродными нанотрубками.Шамсипур М., Наджафи М. и Хоссейни М.Р.М. Сильно улучшенное электроокисление глюкозы на стеклоуглеродных электродах, модифицированных оксидом никеля (II)/многослойными углеродными нанотрубками.Биоэлектрохимия 77, 120–124 (2010).
Веерамани, В. и др.Нанокомпозит пористого углерода и оксида никеля с высоким содержанием гетероатомов в качестве безферментного высокочувствительного сенсора для обнаружения глюкозы.Сенсорные приводы B Chem.221, 1384–1390 (2015).
Марко, Дж. Ф. и соавт.Характеристика кобальтата никеля NiCo2O4, полученного различными методами: XRD, XANES, EXAFS и XPS.Дж. Химия твердого тела.153, 74–81 (2000).
Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Изготовление нанопояса NiCo2O4 методом химического соосаждения для применения неферментативного электрохимического сенсора глюкозы. Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Изготовление нанопояса NiCo2O4 методом химического соосаждения для применения неферментативного электрохимического сенсора глюкозы. Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Изготовление нанопояса NiCo2O4 методом химического соосаждения для применения неферментативного электрохимического датчика сенсора. Чжан Дж., Сунь Ю., Ли Х. и Сюй Дж. Изготовление нанопояса NiCo2O4 методом химического осаждения для неферментативного электрохимического сенсора глюкозы. Чжан, Дж., Сунь, Ю., Ли, X. и Сюй, Дж. Чжан, Дж., Сунь, Ю., Ли, X. и Сюй, Дж. Через химиюZhang, J., Sun, Y., Li, X. and Xu, J. Получение нанолент NiCo2O4 методом химического осаждения для применения неферментативного электрохимического сенсора глюкозы.J. Соединения сплавов.831, 154796 (2020).
Сараф, М., Натараджан, К. и Мобин, С.М. Многофункциональные пористые наностержни NiCo2O4: чувствительное бесферментное обнаружение глюкозы и свойства суперконденсатора с импедансными спектроскопическими исследованиями. Сараф, М., Натараджан, К. и Мобин, С.М. Многофункциональные пористые наностержни NiCo2O4: чувствительное бесферментное обнаружение глюкозы и свойства суперконденсатора с импедансными спектроскопическими исследованиями. Сараф, М., Натараджан, К. и Мобин, С.М.Многофункциональные пористые наностержни NiCo2O4: чувствительное бесферментное обнаружение глюкозы и суперконденсаторные свойства при импедансных спектроскопических исследованиях.Сараф М., Натараджан К. и Мобин С.М. Многофункциональные пористые наностержни NiCo2O4: чувствительное бесферментное обнаружение глюкозы и характеристика суперконденсаторов с помощью импедансной спектроскопии.Новый J. Chem.41, 9299–9313 (2017).
Чжао, Х., Чжан, З., Чжоу, К. и Чжан, Х. Настройка морфологии и размера нанолистов NiMoO4, закрепленных на нанопроволоках NiCo2O4: оптимизированный гибрид ядро-оболочка для асимметричных суперконденсаторов с высокой плотностью энергии. Чжао, Х., Чжан, З., Чжоу, К. и Чжан, Х. Настройка морфологии и размера нанолистов NiMoO4, закрепленных на нанопроволоках NiCo2O4: оптимизированный гибрид ядро-оболочка для асимметричных суперконденсаторов с высокой плотностью энергии.Чжао, Х., Чжан, З., Чжоу, К. и Чжан, Х. Настройка морфологии и размера нанолистов NiMoO4, закрепленных на нанопроволоках NiCo2O4: оптимизированное гибридное ядро-оболочка для асимметричных суперконденсаторов с высокой плотностью энергии. Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, C. & Zhang, H. 调整 固定 在 在 在 ： 纳米线 上 的 nimoo4 纳米片 形态 和 尺寸 ： ： 高 能量 不 对 称 超级 的 优化 核-壳 混合 密度 不 称 超级 的 核 核 ： 混合体。 Чжао, Х., Чжан, З., Чжоу, К. и Чжан, Х. Настройка морфологии и размера нанолистов NiMoO4, иммобилизованных на нанопроволоках NiCo2O4: оптимизация гибридов ядро-оболочка для корпуса асимметричного суперконденсатора с высокой плотностью энергии.Чжао Х., Чжан З., Чжоу К. и Чжан Х. Настройка морфологии и размера нанолистов NiMoO4, иммобилизованных на нанопроволоках NiCo2O4: оптимизированный гибрид ядро-оболочка для тела асимметричных суперконденсаторов с высокой плотностью энергии.Подать заявку на серфинг.541, 148458 (2021).
Чжуан З. и соавт.Неферментативный датчик глюкозы повышенной чувствительности на основе медных электродов, модифицированных нанопроволоками CuO.аналитик.133, 126–132 (2008).
Ким, JY и др.Настройка площади поверхности наностержней ZnO для улучшения характеристик сенсоров глюкозы.Sens. Actuators B Chem., 192, 216–220 (2014).
Дин, Ю., Ван, Ю., Су, Л., Чжан, Х. и Лей, Ю. Получение и характеристика нановолокон NiO-Ag, нановолокон NiO и пористого Ag: на пути к разработке высокочувствительного и селективного -ферментативный датчик глюкозы. Дин, Ю., Ван, Ю., Су, Л., Чжан, Х. и Лей, Ю. Получение и характеристика нановолокон NiO-Ag, нановолокон NiO и пористого Ag: на пути к разработке высокочувствительного и селективного -ферментативный датчик глюкозы.Дин, Ю, Ван, Ю, Су, Л, Чжан, Х., и Лей, Ю.Получение и характеристика нановолокон NiO-Ag, нановолокон NiO и пористого Ag: на пути к разработке высокочувствительного и селективно-ферментативного сенсора глюкозы. Дин, Ю., Ван, Ю., Су, Л., Чжан, Х. и Лей, Ю.促葡萄糖传感器。 Дин Ю., Ван Ю., Су Л., Чжан Х. и Лей Ю. NiO-Ag促葡萄糖传感器。Дин, Ю, Ван, Ю, Су, Л, Чжан, Х., и Лей, Ю.Получение и характеристика нановолокон NiO-Ag, нановолокон NiO и пористого серебра: на пути к высокочувствительному и селективному неферментативному сенсору, стимулирующему глюкозу.Дж. Альма-матер.Химический.20, 9918–9926 (2010).
Ченг, X. и др.Определение углеводов методом капиллярно-зонного электрофореза с амперометрическим детектированием на электроде из угольной пасты, модифицированном нанооксидом никеля.пищевая химия.106, 830–835 (2008).
Казелла, И.Г. Электроосаждение тонких пленок оксида кобальта из карбонатных растворов, содержащих комплексы Co(II)–тартрат.Дж. Электроанал.Химический.520, 119–125 (2002).
Дин, Ю. и др.Электропряденные нановолокна Co3O4 для чувствительного и селективного обнаружения глюкозы.биологический датчик.биоэлектроника.26, 542–548 (2010).
Фаллата, А., Алмомтан, М. и Падалкар, С. Биосенсоры глюкозы на основе оксида церия: влияние морфологии и основного субстрата на работу биосенсора. Фаллата, А., Алмомтан, М. и Падалкар, С. Биосенсоры глюкозы на основе оксида церия: влияние морфологии и основного субстрата на работу биосенсора.Фаллата А., Алмомтан М. и Падалкар С. Биосенсоры глюкозы на основе оксида церия: влияние морфологии и основного субстрата на работу биосенсора.Фаллата А., Алмомтан М. и Падалкар С. Биосенсоры глюкозы на основе церия: влияние морфологии и основной матрицы на работу биосенсора.СКУД поддерживается.Химический.проект.7, 8083–8089 (2019).