Благодарим вас за посещение Nature.com.Вы используете версию браузера с ограниченной поддержкой CSS.Для оптимальной работы мы рекомендуем вам использовать обновленный браузер (или отключить режим совместимости в Internet Explorer).Кроме того, для обеспечения постоянной поддержки мы показываем сайт без стилей и JavaScript.
Мы исследовали влияние удельной поверхности на электрохимические свойства NiCo2O4 (NCO) для обнаружения глюкозы.Методом гидротермального синтеза с добавками получены наноматериалы NCO с контролируемой удельной поверхностью, а также получены самоорганизующиеся наноструктуры с морфологией «ежик», «хвоя», «тремелла» и «цветок».Новизна этого метода заключается в систематическом контроле хода химической реакции путем добавления в процессе синтеза различных добавок, что приводит к самопроизвольному образованию различной морфологии без каких-либо различий в кристаллической структуре и химическом состоянии составляющих элементов.Такой морфологический контроль наноматериалов NCO приводит к значительным изменениям в электрохимических характеристиках обнаружения глюкозы.В связи с характеристикой материала обсуждалась взаимосвязь между удельной площадью поверхности и электрохимическими характеристиками при обнаружении глюкозы.Эта работа может дать научное представление о настройке площади поверхности наноструктур, которая определяет их функциональность для потенциального применения в биосенсорах глюкозы.
Уровни глюкозы в крови предоставляют важную информацию о метаболическом и физиологическом состоянии организма1,2.Например, аномальный уровень глюкозы в организме может быть важным индикатором серьезных проблем со здоровьем, включая диабет, сердечно-сосудистые заболевания и ожирение3,4,5.Поэтому регулярный контроль уровня сахара в крови очень важен для поддержания хорошего здоровья.Хотя сообщалось о различных типах сенсоров глюкозы, использующих физико-химическое обнаружение, низкая чувствительность и медленное время отклика остаются препятствиями для систем непрерывного мониторинга глюкозы6,7,8.Кроме того, популярные в настоящее время электрохимические сенсоры глюкозы, основанные на ферментативных реакциях, все еще имеют некоторые ограничения, несмотря на их преимущества, заключающиеся в быстром отклике, высокой чувствительности и относительно простых процедурах изготовления9,10.Поэтому различные типы неферментативных электрохимических сенсоров были тщательно изучены для предотвращения денатурации ферментов, сохраняя при этом преимущества электрохимических биосенсоров9,11,12,13.
Соединения переходных металлов (TMC) обладают достаточно высокой каталитической активностью по отношению к глюкозе, что расширяет область их применения в электрохимических сенсорах глюкозы13,14,15.К настоящему времени были предложены различные рациональные конструкции и простые методы синтеза ТМС для дальнейшего улучшения чувствительности, селективности и электрохимической стабильности обнаружения глюкозы16,17,18.Например, однозначные оксиды переходных металлов, такие как оксид меди (CuO)11,19, оксид цинка (ZnO)20, оксид никеля (NiO)21,22, оксид кобальта (Co3O4)23,24 и оксид церия (CeO2) 25 электрохимически активен по отношению к глюкозе.Недавние достижения в области бинарных оксидов металлов, таких как кобальтат никеля (NiCo2O4), для обнаружения глюкозы продемонстрировали дополнительные синергические эффекты с точки зрения увеличения электрической активности26,27,28,29,30.В частности, точный контроль состава и морфологии для формирования ТМС с различными наноструктурами может эффективно повысить чувствительность обнаружения из-за их большой площади поверхности, поэтому настоятельно рекомендуется разработать ТМС с контролем морфологии для улучшения обнаружения глюкозы20,25,30,31,32. 33.34, 35.
Здесь мы сообщаем о наноматериалах NiCo2O4 (NCO) с различной морфологией для обнаружения глюкозы.Наноматериалы NCO получают простым гидротермальным методом с использованием различных добавок, химические добавки являются одним из ключевых факторов самосборки наноструктур различной морфологии.Мы систематически исследовали влияние NCO с различной морфологией на их электрохимические характеристики при обнаружении глюкозы, включая чувствительность, селективность, низкий предел обнаружения и долговременную стабильность.
Мы синтезировали наноматериалы NCO (сокращенно UNCO, PNCO, TNCO и FNCO соответственно) с микроструктурами, похожими на морские ежи, сосновые иглы, тремеллу и цветы.На рисунке 1 показаны различные морфологии UNCO, PNCO, TNCO и FNCO.Изображения SEM и изображения EDS показали, что Ni, Co и O были равномерно распределены в наноматериалах NCO, как показано на рисунках 1 и 2. S1 и S2 соответственно.На рис.2а, б показаны репрезентативные ПЭМ-изображения наноматериалов NCO с четкой морфологией.UNCO представляет собой самоорганизующуюся микросферу (диаметр: ~5 мкм), состоящую из нанопроволок с наночастицами NCO (средний размер частиц: 20 нм).Ожидается, что эта уникальная микроструктура обеспечит большую площадь поверхности для облегчения диффузии электролита и транспорта электронов.Добавление NH4F и мочевины в процессе синтеза привело к образованию более толстой игольчатой ​​микроструктуры (PNCO) длиной 3 мкм и шириной 60 нм, состоящей из более крупных наночастиц.Добавление HMT вместо NH4F приводит к образованию тремеллоподобной морфологии (TNCO) со морщинистыми нанолистами.Введение NH4F и HMT в процессе синтеза приводит к агрегации соседних морщинистых нанолистов, что приводит к образованию цветочной морфологии (FNCO).На изображении ВРЭМ (рис. 2в) видны отчетливые полосы решетки с межплоскостными расстояниями 0,473, 0,278, 0,50 и 0,237 нм, соответствующие плоскостям (111), (220), (311) и (222) NiCo2O4, с 27 .Картина дифракции электронов выбранной области (SAED) наноматериалов NCO (вставка на рис. 2б) также подтвердила поликристаллическую природу NiCo2O4.Результаты кольцевой темной визуализации под большим углом (HAADF) и картирования EDS показывают, что все элементы равномерно распределены в наноматериале NCO, как показано на рис. 2d.
Схематическая иллюстрация процесса формирования наноструктур NiCo2O4 с контролируемой морфологией.Также показаны схемы и СЭМ-изображения различных наноструктур.
Морфологическая и структурная характеристика наноматериалов NCO: (а) ПЭМ-изображение, (б) ПЭМ-изображение вместе с рисунком SAED, (в) HRTEM-изображение с разрешением на решетке и соответствующие HADDF-изображения Ni, Co и O в (d) наноматериалах NCO..
Рентгенограммы наноматериалов NCO различной морфологии представлены на рис.3а.Дифракционные пики при 18,9, 31,1, 36,6, 44,6, 59,1 и 64,9° указывают на плоскости (111), (220), (311), (400), (511) и (440) NiCo2O4 соответственно, имеющие кубическую форму. структура шпинели (JCPDS № 20-0781) 36. ИК-Фурье-спектры наноматериалов NCO показаны на рис.3б.Две сильные колебательные полосы в области 555 и 669 см–1 соответствуют металлическому кислороду (Ni и Co), взятому из тетраэдрической и октаэдрической позиций шпинели NiCo2O437 соответственно.Чтобы лучше понять структурные свойства наноматериалов NCO, были получены спектры комбинационного рассеяния света, как показано на рис. 3в.Четыре пика, наблюдаемые при 180, 459, 503 и 642 см-1, соответствуют рамановским модам F2g, E2g, F2g и A1g шпинели NiCo2O4 соответственно.РФЭС-измерения проводились для определения поверхностного химического состояния элементов в наноматериалах NCO.На рис.3d показан спектр XPS UNCO.Спектр Ni 2p имеет два основных пика, расположенных при энергиях связи 854,8 и 872,3 эВ, соответствующих Ni 2p3/2 и Ni 2p1/2, и два колебательных сателлита при 860,6 и 879,1 эВ соответственно.Это указывает на существование в NCO степеней окисления Ni2+ и Ni3+.Пики около 855,9 и 873,4 эВ относятся к Ni3+, а пики около 854,2 и 871,6 эВ — к Ni2+.Аналогичным образом, в спектре Co2p двух спин-орбитальных дублетов обнаруживаются характерные пики для Co2+ и Co3+ при 780,4 (Co 2p3/2) и 795,7 эВ (Co 2p1/2).Пики при 796,0 и 780,3 эВ соответствуют Co2+, а пики при 794,4 и 779,3 эВ соответствуют Co3+.Следует отметить, что поливалентное состояние ионов металлов (Ni2+/Ni3+ и Co2+/Co3+) в NiCo2O4 способствует повышению электрохимической активности37,38.Спектры Ni2p и Co2p для UNCO, PNCO, TNCO и FNCO показали схожие результаты, как показано на рис.С3.Кроме того, спектры O1s всех наноматериалов NCO (рис. S4) показали два пика при 592,4 и 531,2 эВ, которые были связаны с типичными связями металл-кислород и кислород в гидроксильных группах поверхности NCO соответственно39.Хотя структуры наноматериалов NCO схожи, морфологические различия в добавках позволяют предположить, что каждая добавка может по-разному участвовать в химических реакциях с образованием NCO.Это контролирует энергетически выгодные стадии зародышеобразования и роста зерен, тем самым контролируя размер частиц и степень агломерации.Таким образом, контроль различных параметров процесса, включая добавки, время реакции и температуру во время синтеза, можно использовать для проектирования микроструктуры и улучшения электрохимических характеристик наноматериалов NCO для обнаружения глюкозы.
(a) Рентгенограммы, (b) FTIR и (c) спектры комбинационного рассеяния наноматериалов NCO, (d) РФЭС-спектры Ni 2p и Co 2p от UNCO.
Морфология адаптированных наноматериалов NCO тесно связана с образованием исходных фаз, полученных из различных добавок, изображенных на рисунке S5.Кроме того, рентгеновские и рамановские спектры свежеприготовленных образцов (рисунки S6 и S7a) показали, что участие различных химических добавок привело к кристаллографическим различиям: гидроксиды карбонатов Ni и Co наблюдались в основном в морских ежах и в структуре сосновых иголок, тогда как структуры в виде тремеллы и цветка указывают на присутствие гидроксидов никеля и кобальта.Спектры ИК-Фурье и РФЭС приготовленных образцов показаны на рисунках 1 и 2. S7b-S9 также предоставляют четкое свидетельство вышеупомянутых кристаллографических различий.Из свойств материала приготовленных образцов становится ясно, что добавки участвуют в гидротермальных реакциях и обеспечивают разные пути реакции для получения исходных фаз с различной морфологией40,41,42.Самосборка различных морфологий, состоящих из одномерных (1D) нанонитей и двумерных (2D) нанолистов, объясняется разным химическим состоянием исходных фаз (ионов Ni и Co, а также функциональных групп), с последующим ростом кристаллов42, 43, 44, 45, 46, 47. Во время посттермической обработки различные исходные фазы превращаются в шпинель NCO, сохраняя при этом свою уникальную морфологию, как показано на рисунках 1 и 2, 2 и 3а.
Морфологические различия в наноматериалах NCO могут влиять на электрохимически активную площадь поверхности для обнаружения глюкозы, тем самым определяя общие электрохимические характеристики сенсора глюкозы.Изотерма адсорбции-десорбции N2 БЭТ была использована для оценки размера пор и удельной поверхности наноматериалов NCO.На рис.4 показаны изотермы БЭТ различных наноматериалов NCO.Удельная поверхность по БЭТ для UNCO, PNCO, TNCO и FNCO оценивалась в 45,303, 43,304, 38,861 и 27,260 м2/г соответственно.UNCO имеет самую высокую площадь поверхности по БЭТ (45,303 м2 г-1) и самый большой объем пор (0,2849 см3 г-1), а распределение пор по размерам узкое.Результаты БЭТ для наноматериалов NCO представлены в таблице 1. Кривые адсорбции-десорбции N2 очень похожи на петли изотермического гистерезиса IV типа, что указывает на то, что все образцы имели мезопористую структуру48.Ожидается, что мезопористые UNCO с наибольшей площадью поверхности и наибольшим объемом пор обеспечат многочисленные активные центры для окислительно-восстановительных реакций, что приведет к улучшению электрохимических характеристик.
Результаты BET для (a) UNCO, (b) PNCO, (c) TNCO и (d) FNCO.На вставке показано соответствующее распределение пор по размерам.
Электрохимические окислительно-восстановительные реакции наноматериалов NCO с различной морфологией для обнаружения глюкозы были оценены с помощью измерений CV.На рис.5 показаны ЦВА-кривые наноматериалов NCO в 0,1 М щелочном электролите NaOH с 5 мМ глюкозы и без нее при скорости сканирования 50 мВс-1.В отсутствие глюкозы наблюдались окислительно-восстановительные пики при 0,50 и 0,35 В, соответствующие окислению, связанному с M–O (M: Ni2+, Co2+) и M*-O-OH (M*: Ni3+, Co3+).с помощью аниона ОН.После добавления 5 мМ глюкозы окислительно-восстановительная реакция на поверхности наноматериалов NCO значительно усилилась, что может быть связано с окислением глюкозы до глюконолактона.На рисунке S10 показаны пиковые окислительно-восстановительные токи при скорости сканирования 5–100 мВ/с в 0,1 М растворе NaOH.Очевидно, что пиковый окислительно-восстановительный ток увеличивается с увеличением скорости сканирования, что указывает на то, что наноматериалы NCO имеют аналогичное электрохимическое поведение, контролируемое диффузией50,51.Как показано на рисунке S11, площадь электрохимической поверхности (ECSA) UNCO, PNCO, TNCO и FNCO оценивается в 2,15, 1,47, 1,2 и 1,03 см2 соответственно.Это говорит о том, что UNCO полезен для электрокаталитического процесса, облегчая обнаружение глюкозы.
CV-кривые электродов UNCO (a), PNCO (b), TNCO (c) и FNCO (d) без глюкозы и с добавкой 5 мМ глюкозы при скорости сканирования 50 мВс-1.
Были исследованы электрохимические характеристики наноматериалов NCO для обнаружения глюкозы, результаты представлены на рис. 6. Чувствительность к глюкозе определялась методом СА путем поэтапного добавления различных концентраций глюкозы (0,01–6 мМ) в 0,1 М раствор NaOH при 0,5 V с интервалом 60 с.Как показано на рис.6а–г, наноматериалы NCO демонстрируют различную чувствительность в диапазоне от 84,72 до 116,33 мкА мМ-1 см-2 с высокими коэффициентами корреляции (R2) от 0,99 до 0,993.Калибровочная кривая между концентрацией глюкозы и текущей реакцией наноматериалов NCO представлена ​​на рис.С12.Рассчитанные пределы обнаружения (LOD) наноматериалов NCO находились в диапазоне 0,0623–0,0783 мкМ.По результатам теста СА УНКО показал наибольшую чувствительность (116,33 мкА мМ-1 см-2) в широком диапазоне обнаружения.Это можно объяснить его уникальной морфологией, напоминающей морского ежа, состоящей из мезопористой структуры с большой удельной площадью поверхности, обеспечивающей более многочисленные активные центры для видов глюкозы.Электрохимические характеристики наноматериалов NCO, представленные в таблице S1, подтверждают превосходные характеристики электрохимического обнаружения глюкозы наноматериалов NCO, полученных в этом исследовании.
КА-отклики электродов UNCO (а), PNCO (б), TNCO (в) и FNCO (г) при добавлении глюкозы к 0,1 М раствору NaOH при напряжении 0,50 В. На вставках показаны калибровочные кривые токовых откликов наноматериалов NCO: (д ) KA-ответы UNCO, (е) PNCO, (ж) TNCO и (з) FNCO со ступенчатым добавлением 1 мМ глюкозы и 0,1 мМ мешающих веществ (LA, DA, AA и UA).
Антиинтерференционная способность обнаружения глюкозы является еще одним важным фактором селективного и чувствительного обнаружения глюкозы с помощью мешающих соединений.На рис.6e–h демонстрируют антиинтерференционную способность наноматериалов NCO в 0,1 М растворе NaOH.Общие мешающие молекулы, такие как LA, DA, AA и UA, выбираются и добавляются в электролит.Текущая реакция наноматериалов NCO на глюкозу очевидна.Однако текущий ответ на УК, ДА, АК и ЛА не изменился, а это означает, что наноматериалы NCO показали отличную селективность при обнаружении глюкозы независимо от их морфологических различий.На рисунке S13 показана стабильность наноматериалов NCO, исследованная по реакции CA в 0,1 М NaOH, когда в электролит в течение длительного времени (80 000 с) добавляли 1 мМ глюкозы.Текущие ответы UNCO, PNCO, TNCO и FNCO составляли 98,6%, 97,5%, 98,4% и 96,8% соответственно от исходного тока при добавлении дополнительного 1 мМ глюкозы через 80 000 с.Все наноматериалы NCO демонстрируют стабильные окислительно-восстановительные реакции с видами глюкозы в течение длительного периода времени.В частности, сигнал тока UNCO не только сохранил 97,1% своего первоначального тока, но также сохранил свою морфологию и свойства химической связи после 7-дневного теста на долгосрочную стабильность в окружающей среде (рисунки S14 и S15a).Кроме того, были проверены воспроизводимость и воспроизводимость UNCO, как показано на рис. S15b, c.Рассчитанное относительное стандартное отклонение (RSD) воспроизводимости и повторяемости составило 2,42% и 2,14% соответственно, что указывает на потенциальное применение в качестве датчика глюкозы промышленного класса.Это указывает на превосходную структурную и химическую стабильность UNCO в окислительных условиях для обнаружения глюкозы.
Понятно, что электрохимические характеристики NCO-наноматериалов для обнаружения глюкозы в основном связаны со структурными преимуществами исходной фазы, полученной гидротермальным методом с добавками (рис. S16).UNCO с большой площадью поверхности имеет больше электроактивных участков, чем другие наноструктуры, что помогает улучшить окислительно-восстановительную реакцию между активными материалами и частицами глюкозы.Мезопористая структура UNCO может легко подвергать электролит большему количеству сайтов Ni и Co для обнаружения глюкозы, что приводит к быстрому электрохимическому отклику.Одномерные нанопроволоки в UNCO могут еще больше увеличить скорость диффузии, обеспечивая более короткие пути транспортировки ионов и электронов.Из-за упомянутых выше уникальных структурных особенностей электрохимические характеристики UNCO для обнаружения глюкозы превосходят показатели PNCO, TNCO и FNCO.Это указывает на то, что уникальная морфология UNCO с наибольшей площадью поверхности и размером пор может обеспечить превосходные электрохимические характеристики для обнаружения глюкозы.
Изучено влияние удельной поверхности на электрохимические характеристики NCO-наноматериалов.Наноматериалы NCO с различной удельной поверхностью были получены простым гидротермальным методом и различными добавками.Различные добавки при синтезе вступают в разные химические реакции и образуют разные исходные фазы.Это привело к самосборке различных наноструктур с морфологией, похожей на ежа, сосновую иголку, тремеллу и цветок.Последующий последующий нагрев приводит к аналогичному химическому состоянию кристаллических наноматериалов NCO со структурой шпинели при сохранении их уникальной морфологии.В зависимости от площади поверхности различной морфологии электрохимические характеристики наноматериалов NCO для обнаружения глюкозы значительно улучшаются.В частности, чувствительность к глюкозе наноматериалов NCO с морфологией морского ежа увеличилась до 116,33 мкА мкМ-1 см-2 с высоким коэффициентом корреляции (R2) 0,99 в линейном диапазоне 0,01-6 мМ.Эта работа может обеспечить научную основу для морфологической инженерии для регулирования удельной площади поверхности и дальнейшего улучшения электрохимических характеристик неферментативных биосенсоров.
Ni(NO3)2 · 6H2O, Co(NO3)2 · 6H2O, мочевина, гексаметилентетрамин (HMT), фторид аммония (NH4F), гидроксид натрия (NaOH), d-(+)-глюкоза, молочная кислота (LA), гидрохлорид дофамина ( DA), L-аскорбиновую кислоту (АК) и мочевую кислоту (UA) были приобретены у Sigma-Aldrich.Все использованные реагенты имели квалификацию «ч.д.а.» и использовались без дополнительной очистки.
NiCo2O4 был синтезирован простым гидротермальным методом с последующей термообработкой.Кратко: 1 ммоль нитрата никеля (Ni(NO3)2∙6H2O) и 2 ммоль нитрата кобальта (Co(NO3)2∙6H2O) растворили в 30 мл дистиллированной воды.Чтобы контролировать морфологию NiCo2O4, к вышеуказанному раствору выборочно добавляли такие добавки, как мочевина, фторид аммония и гексаметилентетрамин (ГМТ).Затем всю смесь перенесли в автоклав с тефлоновым покрытием емкостью 50 мл и подвергли гидротермальной реакции в конвекционной печи при 120°С в течение 6 часов.После естественного охлаждения до комнатной температуры полученный осадок центрифугировали, несколько раз промывали дистиллированной водой и этанолом, а затем сушили в течение ночи при 60°С.После этого свежеприготовленные образцы прокаливали при температуре 400°С в течение 4 ч в атмосфере окружающей среды.Подробности экспериментов перечислены в Таблице дополнительной информации S2.
Рентгеноструктурный анализ (XRD, X'Pert-Pro MPD; PANalytical) проводился с использованием Cu-Kα-излучения (λ = 0,15418 нм) при 40 кВ и 30 мА для изучения структурных свойств всех наноматериалов NCO.Дифрактограммы записывали в диапазоне углов 2θ от 10 до 80° с шагом 0,05°.Морфологию и микроструктуру поверхности исследовали с помощью автоэмиссионной сканирующей электронной микроскопии (FESEM; Nova SEM 200, FEI) и сканирующей трансмиссионной электронной микроскопии (STEM; TALOS F200X, FEI) с энергодисперсионной рентгеновской спектроскопией (EDS).Валентные состояния поверхности анализировали методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (XPS; PHI 5000 Versa Probe II, ULVAC PHI) с использованием Al Kα-излучения (hν = 1486,6 эВ).Энергии связи были откалиброваны с использованием пика C 1 s при 284,6 эВ в качестве эталона.После приготовления образцов на частицах KBr на спектрометре Jasco-FTIR-6300 записывали инфракрасные спектры Фурье-преобразования (FT-IR) в диапазоне волновых чисел 1500–400 см–1.Спектры комбинационного рассеяния света были также получены с использованием спектрометра комбинационного рассеяния света (Horiba Co., Япония) с He-Ne-лазером (632,8 нм) в качестве источника возбуждения.Брунауэр-Эммет-Теллер (BET; BELSORP mini II, MicrotracBEL, Corp.) использовал анализатор BELSORP mini II (MicrotracBEL Corp.) для измерения изотерм низкотемпературной адсорбции-десорбции N2 для оценки удельной площади поверхности и распределения пор по размерам.
Все электрохимические измерения, такие как циклическая вольтамперометрия (ЦВА) и хроноамперометрия (ХА), проводились на потенциостате PGSTAT302N (Metrohm-Autolab) при комнатной температуре с использованием трехэлектродной системы в 0,1 М водном растворе NaOH.В качестве рабочего электрода, электрода сравнения и противоэлектрода использовали рабочий электрод на основе стеклоуглеродного электрода (СУ), Ag/AgCl-электрода и платиновой пластины соответственно.CV регистрировались в диапазоне от 0 до 0,6 В при различных скоростях сканирования 5–100 мВ/с.Для измерения ECSA проводили CV в диапазоне 0,1-0,2 В при различных скоростях сканирования (5-100 мВ/с).Получите реакцию CA образца на глюкозу при напряжении 0,5 В при перемешивании.Для измерения чувствительности и селективности используйте 0,01–6 мМ глюкозы, 0,1 мМ LA, DA, AA и UA в 0,1 M NaOH.Воспроизводимость UNCO проверяли с использованием трех разных электродов с добавлением 5 мМ глюкозы в оптимальных условиях.Повторяемость также проверяли путем проведения трех измерений с одним электродом UNCO в течение 6 часов.
Все данные, полученные или проанализированные в ходе этого исследования, включены в эту опубликованную статью (и дополнительный информационный файл к ней).
Мергенталер П., Линдауэр У., Динель Г.А. и Мейзель А. Сахар для мозга: роль глюкозы в физиологических и патологических функциях мозга. Мергенталер П., Линдауэр У., Динель Г.А. и Мейзель А. Сахар для мозга: роль глюкозы в физиологических и патологических функциях мозга.Мергенталер П., Линдауэр В., Динель Г.А. и Майзель А. Сахар для мозга: роль глюкозы в физиологических и патологических функциях мозга.Мергенталер П., Линдауэр В., Динель Г.А. и Майзель А. Глюкоза в мозге: роль глюкозы в физиологических и патологических функциях мозга.Тенденции в неврологии.36, 587–597 (2013).
Герих Дж. Э., Мейер К., Верле Х. Дж. и Стамволл М. Почечный глюконеогенез: его значение в гомеостазе глюкозы у человека. Герих Дж. Э., Мейер К., Верле Х. Дж. и Стамволл М. Почечный глюконеогенез: его значение в гомеостазе глюкозы у человека.Герих Дж. Э., Мейер К., Верле Х. Дж. и Стамвалл М. Почечный глюконеогенез: его значение в гомеостазе глюкозы у человека. Герих Дж. Э., Мейер К., Верле Х. Дж. и Стамволл М.. Герих Дж. Э., Мейер К., Верле Х. Дж. и Стамволл М. «Его важность для человеческого организма».Герих Дж. Э., Мейер К., Верле Х. Дж. и Стамвалл М. Почечный глюконеогенез: его значение в гомеостазе глюкозы у людей.Уход за диабетом 24, 382–391 (2001).
Харруби, А.Т. и Дарвиш, Его Величество Сахарный диабет: эпидемия века. Харруби, А.Т. и Дарвиш, Его Величество Сахарный диабет: эпидемия века.Харруби А.Т. и Дарвиш Х.М. Сахарный диабет: эпидемия века.Харруби А.Т. и Дарвиш Х.М. Диабет: эпидемия этого столетия.Мир Дж. Диабет.6, 850 (2015).
Брэд, К.М. и др.Распространенность сахарного диабета у взрослых по типам диабета – США.бандит.Mortal Weekly 67, 359 (2018).
Дженсен, М.Х. и др.Профессиональный непрерывный мониторинг глюкозы при сахарном диабете 1 типа: ретроспективное выявление гипогликемии.Дж. Наука о диабете.технологии.7, 135–143 (2013).
Витковска Нери, Э., Кундис, М., Елень, П.С. и Йонссон-Недзюлка, М. Электрохимическое определение глюкозы: есть ли еще возможности для улучшения? Витковска Нери, Э., Кундис, М., Елень, П.С. и Йонссон-Недзюлка, М. Электрохимическое определение глюкозы: есть ли еще возможности для улучшения?Витковска Нери Э., Кундис М., Элени П.С. и Йонссон-Недзулка М. Электрохимическое определение уровня глюкозы: есть ли еще возможности для улучшения? Витковска Нери Э., Кундис М., Елень П.С. и Йонссон-Недзюлка М. Витковска Нери, Э., Кундис, М., Елень, П.С. и Йонссон-Недзюлка, М.Витковска Нери Э., Кундис М., Элени П.С. и Йонссон-Недзулка М. Электрохимическое определение уровня глюкозы: есть ли возможности для улучшения?анус химический.11271–11282 (2016).
Джернельв, И.Л. и др.Обзор оптических методов непрерывного мониторинга глюкозы.Применить Спектр.54, 543–572 (2019).
Парк С., Бу Х. и Чунг Т.Д. Электрохимические неферментативные датчики глюкозы. Парк С., Бу Х. и Чунг Т.Д. Электрохимические неферментативные датчики глюкозы.Парк С., Бу Х. и Чанг Т.Д. Электрохимические неферментативные сенсоры глюкозы.Парк С., Бу Х. и Чанг Т.Д. Электрохимические неферментативные сенсоры глюкозы.анус.Хим.журнал.556, 46–57 (2006).
Харрис Дж. М., Рейес К. и Лопес Г. П. Общие причины нестабильности глюкозооксидазы при биосенсорстве in vivo: краткий обзор. Харрис Дж. М., Рейес К. и Лопес Г. П. Общие причины нестабильности глюкозооксидазы при биосенсорстве in vivo: краткий обзор.Харрис Дж.М., Рейес С. и Лопес Г.П. Общие причины нестабильности глюкозооксидазы в биосенсорном анализе in vivo: краткий обзор. Харрис, Дж. М., Рейес, К. и Лопес, GP. Харрис, Дж. М., Рейес, К. и Лопес, терапевтХаррис Дж.М., Рейес С. и Лопес Г.П. Общие причины нестабильности глюкозооксидазы в биосенсорном анализе in vivo: краткий обзор.Дж. Наука о диабете.технологии.7, 1030–1038 (2013).
Диуф А., Бушихи Б. и Эль Бари Н. Неферментативный электрохимический датчик глюкозы на основе молекулярно-импринтированного полимера и его применение для измерения уровня глюкозы в слюне. Диуф А., Бушихи Б. и Эль Бари Н. Неферментативный электрохимический датчик глюкозы на основе молекулярно-импринтированного полимера и его применение для измерения уровня глюкозы в слюне.Диуф А., Бучихи Б. и Эль Бари Н. Неферментативный электрохимический датчик глюкозы на основе молекулярно-импринтированного полимера и его применение для измерения уровня глюкозы в слюне. Диуф А., Бушихи Б. и Эль Бари Н.应用。 Диуф А., Бушихи Б. и Эль Бари Н. Неферментный электрохимический датчик глюкозы на основе полимера с молекулярным импринтингом и его применение для измерения уровня глюкозы в слюне.Диуф А., Бучихи Б. и Эль Бари Н. Неферментативные электрохимические сенсоры глюкозы на основе молекулярно-импринтированных полимеров и их применение для измерения уровня глюкозы в слюне.альма-матер научный проект С. 98, 1196–1209 (2019).
Чжан, Ю и др.Чувствительное и селективное неферментативное обнаружение глюкозы на основе нанопроволок CuO.Sens. Actuators B Chem., 191, 86–93 (2014).
Му, Ю., Цзя, Д., Хе, Ю., Мяо, Ю. и Ву, Х.Л. Неферментативные датчики глюкозы, модифицированные нанооксидом никеля, с повышенной чувствительностью за счет стратегии электрохимического процесса при высоком потенциале. Му, Ю., Цзя, Д., Хе, Ю., Мяо, Ю. и Ву, Х.Л. Неферментативные датчики глюкозы, модифицированные нанооксидом никеля, с повышенной чувствительностью за счет стратегии электрохимического процесса при высоком потенциале. Му, Ю., Цзя, Д., Хе, Ю., Мяо, Ю. и Ву, Х.Л. Неферментативные датчики глюкозы, модифицированные нанооксидом никеля, с повышенной чувствительностью благодаря стратегии электрохимического процесса при высоком потенциале. Му, Ю., Цзя, Д., Хэ, Ю., Мяо, Ю. и Ву, Х.Л. Неферментативные сенсоры глюкозы, модифицированные нанооксидом никеля, с повышенной чувствительностью за счет стратегии высокопотенциального электрохимического процесса. Му Ю., Цзя Д., Хэ Ю., Мяо Ю. и Ву Х.Л.了灵敏度。 Му, Ю., Цзя, Д., Хе, Ю., Мяо, Ю. и Ву, Х. Л. Нанооксидная модификация никеля Му, Ю., Цзя, Д., Хе, Ю., Мяо, Ю. и Ву, Х.Л. Nano-NiO модифицированный неферментативный датчик глюкозы с повышенной чувствительностью благодаря высокопотенциальной стратегии электрохимического процесса. Му, Ю., Цзя, Д., Хэ, Ю., Мяо, Ю. и Ву, Х.Л. Нано-NiO-модифицированный неферментативный датчик глюкозы с повышенной чувствительностью за счет стратегии высокопотенциального электрохимического процесса.биологический сенсор.биоэлектроника.26, 2948–2952 (2011).
Шамсипур М., Наджафи М. и Хоссейни М.Р.М. Значительно улучшенное электроокисление глюкозы на стеклоуглеродном электроде, модифицированном оксидом никеля (II)/многостенными углеродными нанотрубками. Шамсипур М., Наджафи М. и Хоссейни М.Р.М. Значительно улучшенное электроокисление глюкозы на стеклоуглеродном электроде, модифицированном оксидом никеля (II)/многостенными углеродными нанотрубками.Шамсипур М., Наджафи М. и Хоссейни М.Р.М. Значительно улучшенное электроокисление глюкозы на стеклоуглеродном электроде, модифицированном оксидом никеля (II)/многостенными углеродными нанотрубками.Шамсипур М., Наджафи М. и Хоссейни М.Р.М. Высокоэффективное электроокисление глюкозы на стеклоуглеродных электродах, модифицированных оксидом никеля (II)/многослойными углеродными нанотрубками.Биоэлектрохимия 77, 120–124 (2010).
Вирамани, В. и др.Нанокомпозит пористого углерода и оксида никеля с высоким содержанием гетероатомов в качестве безэнзимного высокочувствительного сенсора для обнаружения глюкозы.Сенсорные актуаторы B Chem.221, 1384–1390 (2015).
Марко, Дж. Ф. и др.Характеристика кобальтата никеля NiCo2O4, полученного различными методами: XRD, XANES, EXAFS и XPS.Ж. Химия твердого тела.153, 74–81 (2000).
Чжан Дж., Сунь Ю., Ли Х. и Сюй Дж. Изготовление наноленты NiCo2O4 методом химического соосаждения для применения неферментативного электрохимического сенсора глюкозы. Чжан Дж., Сунь Ю., Ли Х. и Сюй Дж. Изготовление наноленты NiCo2O4 методом химического соосаждения для применения неферментативного электрохимического сенсора глюкозы. Чжан Дж., Сунь Ю., Ли Х. и Сюй Дж. Изготовление нанопояса NiCo2O4 методом химического сотворения для применения неферментативного электрохимического сенсора глюкозы. Чжан Дж., Сунь Ю., Ли Х. и Сюй Дж. Изготовление наноленты NiCo2O4 методом химического осаждения для применения в неферментативных электрохимических датчиках глюкозы. Чжан Дж., Сунь Ю., Ли Х. и Сюй Дж. Чжан Дж., Сунь Ю., Ли Х. и Сюй Дж. Через химию.Чжан Дж., Сунь Ю., Ли Х. и Сюй Дж. Получение нанолент NiCo2O4 методом химического осаждения для применения неферментативного электрохимического сенсора глюкозы.Ж. Соединения сплавов.831, 154796 (2020).
Сараф М., Натараджан К. и Мобин С.М. Многофункциональные пористые наностержни NiCo2O4: чувствительное безэнзимное обнаружение глюкозы и свойства суперконденсатора с помощью импедансной спектроскопии. Сараф М., Натараджан К. и Мобин С.М. Многофункциональные пористые наностержни NiCo2O4: чувствительное безэнзимное обнаружение глюкозы и свойства суперконденсатора с помощью импедансной спектроскопии. Сараф М., Натараджан К. и Мобин С.М.Многофункциональные пористые наностержни NiCo2O4: чувствительное безэнзимное обнаружение глюкозы и свойства суперконденсатора с помощью импедансной спектроскопии.Сараф М., Натараджан К. и Мобин С.М. Многофункциональные пористые наностержни NiCo2O4: чувствительное безэнзимное обнаружение глюкозы и характеристика суперконденсаторов с помощью импедансной спектроскопии.Нью Дж. Хим.41, 9299–9313 (2017).
Чжао Х., Чжан З., Чжоу К. и Чжан Х. Настройка морфологии и размера нанолистов NiMoO4, закрепленных на нанопроволоках NiCo2O4: оптимизированный гибрид ядро-оболочка для асимметричных суперконденсаторов с высокой плотностью энергии. Чжао Х., Чжан З., Чжоу К. и Чжан Х. Настройка морфологии и размера нанолистов NiMoO4, закрепленных на нанопроволоках NiCo2O4: оптимизированный гибрид ядро-оболочка для асимметричных суперконденсаторов с высокой плотностью энергии.Чжао Х., Чжан З., Чжоу К. и Чжан Х. Настройка морфологии и размера нанолистов NiMoO4, закрепленных на нанопроволоках NiCo2O4: оптимизированное гибридное ядро-оболочка для асимметричных суперконденсаторов с высокой плотностью энергии. Чжао Х., Чжан З., Чжоу К. и Чжан Х.称超级电容器的优化核-壳混合体。 Чжао Х., Чжан З., Чжоу К. и Чжан Х. Настройка морфологии и размера нанолистов NiMoO4, иммобилизованных на нанопроволоках NiCo2O4: оптимизация гибридов ядро-оболочка для корпуса асимметричных суперконденсаторов с высокой плотностью энергии.Чжао Х., Чжан З., Чжоу К. и Чжан Х. Настройка морфологии и размера нанолистов NiMoO4, иммобилизованных на нанопроволоках NiCo2O4: оптимизированный гибрид ядро-оболочка для корпуса асимметричных суперконденсаторов с высокой плотностью энергии.Подайте заявку на серфинг.541, 148458 (2021).
Чжуан З. и др.Неферментативный сенсор глюкозы повышенной чувствительности на основе медных электродов, модифицированных нанопроволоками CuO.аналитик.133, 126–132 (2008).
Ким, JY и др.Настройка площади поверхности наностержней ZnO для улучшения характеристик сенсоров глюкозы.Sens. Actuators B Chem., 192, 216–220 (2014).
Дин Ю., Ван Ю., Су Л., Чжан Х. и Лэй Ю. Получение и определение характеристик нановолокон NiO–Ag, нановолокон NiO и пористого серебра: на пути к разработке высокочувствительного и селективного не -ферментативный датчик глюкозы. Дин Ю., Ван Ю., Су Л., Чжан Х. и Лэй Ю. Получение и определение характеристик нановолокон NiO–Ag, нановолокон NiO и пористого серебра: на пути к разработке высокочувствительного и селективного не -ферментативный датчик глюкозы.Дин, Ю, Ван, Ю, Су, Л, Чжан, Х. и Лэй, Ю.Получение и характеристика нановолокон NiO-Ag, нановолокон NiO и пористого Ag: на пути к разработке высокочувствительного и селективно-ферментативного сенсора глюкозы. Дин Ю., Ван Ю., Су Л., Чжан Х. и Лэй Ю. NiO-Ag 纳米纤维、NiO 纳米纤维和多孔Ag 的制备和表征:走向高度敏感和选择性非-酶促葡萄糖传感器. Дин Ю., Ван Ю., Су Л., Чжан Х. и Лей Ю. NiO-Ag.Дин, Ю, Ван, Ю, Су, Л, Чжан, Х. и Лэй, Ю.Получение и характеристика нановолокон NiO-Ag, нановолокон NiO и пористого серебра: на пути к высокочувствительному и селективному неферментативному сенсору, стимулирующему глюкозу.Дж. Альма-матер.Химический.20, 9918–9926 (2010).
Ченг, X. и др.Определение углеводов методом капиллярного зонного электрофореза с амперометрическим детектированием на электроде из углеродной пасты, модифицированном нанооксидом никеля.пищевая химия.106, 830–835 (2008).
Казелла И.Г. Электроосаждение тонких пленок оксида кобальта из карбонатных растворов, содержащих комплексы Co(II)–тартрат.Дж. Электроанал.Химический.520, 119–125 (2002).
Дин, Ю. и др.Нановолокна Co3O4, полученные электропрядением, для чувствительного и селективного обнаружения глюкозы.биологический сенсор.биоэлектроника.26, 542–548 (2010).
Фаллата А., Альмомтан М. и Падалкар С. Биосенсоры глюкозы на основе оксида церия: влияние морфологии и основного субстрата на характеристики биосенсора. Фаллата А., Альмомтан М. и Падалкар С. Биосенсоры глюкозы на основе оксида церия: влияние морфологии и основного субстрата на характеристики биосенсора.Фаллата А., Альмомтан М. и Падалкар С. Биосенсоры глюкозы на основе оксида церия: влияние морфологии и основного субстрата на характеристики биосенсора.Фаллата А., Алмомтан М. и Падалкар С. Биосенсоры глюкозы на основе церия: влияние морфологии и основной матрицы на производительность биосенсора.ACS поддерживается.Химический.проект.7, 8083–8089 (2019).